Rally voor aandelen na nieuw COVID-19-vaccinnieuws, Bitcoin moet nog reageren

Auteur

Linas Kmieliauskas

Auteur

Linas Kmieliauskas

Auteursprofiel

Delen

Gekopieerd

Last updated:

Juni 26, 2023 13:17 CEST

Betrouwbaarheid

Met meer dan tien jaar ervaring in het verslaan van crypto nieuws biedt Cryptonews gezaghebbende inzichten waar je op kunt vertrouwen. Ons ervaren team van journalisten en analisten combineert diepgaande marktkennis met praktische tests van blockchain-technologieën. We hanteren hoge redactionele standaarden om feitelijke nauwkeurigheid en onpartijdige berichtgeving te waarborgen, zowel over gevestigde cryptocurrencies als opkomende projecten. Onze langdurige aanwezigheid in de industrie en toewijding aan kwaliteitsjournalistiek maken Cryptonews een betrouwbare bron in de dynamische wereld van digitale activa. Lees meer over Cryptonews.

Advertentiebeleid

Wij hechten veel waarde aan transparantie voor onze lezers. Sommige van onze artikelen bevatten affiliate links, waarmee we mogelijk een commissie verdienen via deze samenwerkingen.

Vandaag werd de aandelenmarkt opnieuw aangewakkerd door nieuw COVID-19-vaccinnieuws terwijl bitcoin (BTC) de richting nog moet bepalen.

Het in de VS gevestigde Moderna Inc. zegt dat het vaccin 94,5% effectief was in een voorlopige analyse van een grote klinische proef in een laat stadium, vergeleken met 90% in het geval van Pfizer en BioNTech SE. Moderna-aandelen stegen 12% in de pre-market Amerikaanse handel, terwijl in Europa de Stoxx 600 Index 1,4% steeg, volgens gegevens van Bloomberg.

Op pixeltijd (12:27 PM UTC) handelt BTC tegen $16.302 en daalt met 0,4% in een uur. De prijs stijgt met 1,6% in een dag en meer dan 4% in een week.

Na de aankondiging van Pfizer op 9 november werd BTC aanvankelijk rood na het nieuws, om later zijn verliezen te beperken.

Een voorlopige analyse van gegevens van meer dan 30.000 vrijwilligers toonde aan dat het vaccin van Moderna vrijwel alle symptomatische gevallen van COVID-19 kon voorkomen. “Voorlopige analyse suggereert een grotendeels consistent veiligheids- en werkzaamheidsprofiel voor alle geëvalueerde subgroepen”, voegde het bedrijf eraan toe.

Moderna is van plan om in de komende weken een aanvraag voor een Emergency Use Authorization (EUA) in te dienen bij de US Food and Drug Administration en verwacht dat de EUA geïnformeerd zal worden door de definitieve veiligheids- en werkzaamheidsgegevens (met een mediane duur van ten minste minimaal twee maanden). Moderna is ook van plan om autorisatieaanvragen in te dienen bij wereldwijde regelgevende instanties.

“Deze positieve tussentijdse analyse van onze Fase 3-studie heeft ons de eerste klinische validatie gegeven dat ons vaccin de ziekte van COVID-19 kan voorkomen, waaronder ernstige ziekten”, aldus Stéphane Bancel, CEO van Moderna, in het persbericht.